ARTHEx amplía su ronda de financiación a 87 M$ para el desarrollo de su programa para la distrofia miotónica tipo 1, una enfermedad neuromuscular genética rara
ARTHEx Biotech, compañía biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos de ARN dirigidos a trastornos neuromusculares genéticos poco frecuentes, ha cerrado la ampliación de su ronda de financiación con la incorporación de un nuevo inversor, Bpifrance, y con la participación de todos los accionistas actuales, lo que eleva el importe total a 87 M$
Los fondos se destinarán a impulsar el desarrollo clínico global de su programa principal, ATX-01, para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1), una enfermedad neuromuscular genética rara, incluyendo el ensayo en Fase I/IIa ArthemiR™.
Asimismo, ARTHEx está ampliando su cartera de terapias en áreas de alta necesidad médica no cubierta, incluyendo enfermedades musculares, del sistema nervioso central, cardíacas y pulmonares.
Un equipo liderado por David Pintos ha asesorado a ARTHEx en esta operación.
